Ahmad, N., et al., Burden and depression among empirically-derived subgroups of family caregivers for individuals with dementia. Journal of Geriatric Psychiatry and Neurology, 2024, vol. 37, n. 2, 2024, p. 163-172.
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Personas mayores, Demencia, Cuidador informal, Carga familiar, Trastornos asociados, Estrés, Depresión, Hijos, Pareja, Evaluación
Laburpena
El estudio examina la heterogeneidad de la experiencia de cuidado en familiares de personas con demencia y analiza cómo distintos perfiles de cuidadores se asocian con niveles diferenciales de sobrecarga y depresión, a partir de un análisis de clases latentes realizado con datos basales de 233 cuidadores familiares (cónyuges e hijos e hijas adultas) que participaban en un ensayo de intervención telefónica. Considerando de forma conjunta variables de la persona cuidadora (edad, salud, autoeficacia, satisfacción con la relación, aspectos positivos del cuidado), del receptor de cuidados (gravedad de la demencia, problemas conductuales, funcionalidad en actividades básicas e instrumentales) y del contexto del cuidado (tiempo dedicado), el equipo de investigación identificaró cuatro subgrupos diferenciados tanto en cuidadores cónyuges como en hijos e hijas adultas, aunque con características no completamente equivalentes entre ambos grupos. En ambos tipos de cuidadores emergieron clases de “demencia avanzada”, “nuevos cuidadores” y “múltiples factores de riesgo”, mientras que entre los cónyuges apareció además un grupo “resiliente” y entre los hijos e hijas adultas un grupo de “mínimos factores de riesgo”. Los cuidadores con múltiples factores de riesgo —caracterizados por baja autoeficacia, peor salud, menor satisfacción relacional y más problemas conductuales del familiar— mostraron los niveles más altos de sobrecarga y, en el caso de los cónyuges, también mayores síntomas depresivos, mientras que los grupos con mayor autoeficacia, mejor salud y más aspectos positivos del cuidado presentaron menor carga. Los resultados subrayan que la depresión no se distribuye de la misma manera que la sobrecarga, especialmente entre los y las descendientes adultas, y ponen de relieve el papel protector de la autoeficacia y de los recursos personales y relacionales. En conjunto, el estudio concluye que el cuidado en la demencia no es una experiencia uniforme y que las intervenciones psicosociales podrían ser más eficaces si se adaptan a las necesidades específicas de cada subgrupo de cuidadores, en lugar de aplicar enfoques generalizados.
ZERRENDARA ITZULI