Seeing the unseen: rethinking dementia diagnosis. People affected by dementia and healthcare staff share their insights. Alzheimer’s Research UK, Cambridge, 2025, 28 p.
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Palabras clave
Demencia, Enfermedad de Alzheimer, Personas mayores, Atención temprana, Detección, Diagnóstico, Acceso, Tratamiento, Nuevas tecnologías, Apoyo, Calidad de la atención, Desigualdad social, Características sistema, Crítica, Actitudes institucionales, Recomendaciones, Reino Unido
Resumen
Este informe analiza en profundidad las deficiencias estructurales del proceso diagnóstico de la demencia en el Reino Unido, a partir de encuestas realizadas a más de 500 personas afectadas y 160 profesionales sanitarios. A pesar de ser la principal causa de muerte en el país y de que se prevé que para 2040 más de 1,4 millones de personas vivirán con esta enfermedad, una de cada tres no recibe diagnóstico, lo que les priva de apoyo, planificación y acceso a tratamientos o investigaciones. Los testimonios recogidos revelan un sistema fragmentado, con largas esperas —el 22% espera más de dos años tras acudir al médico—, falta de coordinación, carencia de personal y desigualdades territoriales. Solo el 27% de los profesionales considera adecuado el actual sistema, aunque el 94% exige su mejora. Los pacientes y cuidadores describen trayectorias emocionales devastadoras, marcadas por la incertidumbre, el aislamiento y la escasa ayuda posterior al diagnóstico, mientras que los clínicos destacan la sobrecarga, la escasez de recursos y la necesidad urgente de innovación. El informe propone cinco prioridades clave: diagnóstico más temprano, rápido y preciso mediante “clínicas de ventanilla única”; un sistema diagnóstico coherente e integrado con registros digitales compartidos; apoyo pre y postdiagnóstico robusto; inversión en personal e infraestructura; y acceso a nuevas tecnologías diagnósticas, como pruebas sanguíneas o inteligencia artificial para análisis de imágenes. Además, exige al Gobierno y al NHS establecer estándares nacionales, garantizar equidad territorial, modernizar los servicios y recopilar datos transparentes sobre tiempos y resultados. El documento concluye que el diagnóstico debe dejar de ser un proceso doloroso y desigual para convertirse en una puerta hacia la comprensión, la investigación y una atención digna, eficiente y compasiva para todas las personas afectadas por la demencia.
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